10.3969/j.issn.1004-0668.2008.02.007
拉米夫定联合肝乐舒颗粒治疗慢性乙型肝炎34例
目的:观察拉米夫定联合肝乐舒颗粒治疗慢性乙型肝炎的疗效,寻求合理的中西医结合治疗慢性乙型肝炎的临床方案.方法:80例慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组服拉米夫定100 mg(葛兰素史克公司产品),Qd,肝乐舒颗粒(军队批号:兰联制字2002FP68062号,西京医院药剂科生产)1包,tid;对照组仅口服拉米夫定100 mg Qd,两组疗程均为1年.观察指标为两组治疗前后HBVDNA转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率,血清ALT改变.结果:1年后,治疗组及对照组HBVDNA转阴率分别为88.2%(30/34)和86.1%(31/36)(P>0.05),差异无统计学意义;治疗组HBeAg/抗HBe血清转换率为23.5%(8/34),对照组为16.7%(6/36)(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组及对照组ALT复常率分别为94.1%(32/34)和77.8%(27/36),差异有统计学意义(P<0.05).结论:两组对抑制HBV复制均获得较高的近期疗效,但治疗组HBeAg/抗HBe血清转换率,ALT复常率均明显优于对照组.说明肝乐舒颗粒与拉米夫定在抑制HBV方面可能有一定的协同作用.
拉米夫定、肝乐舒颗粒、慢性乙型肝炎
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R256;R575(中医内科)
陕西省重大科技创新项目2004ZKC02-11
2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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