10.11851/j.issn.1673-1557.2015.05.005
检测高尔基体蛋白73及其基因表达对原发性肝癌的诊断价值
目的:探讨高尔基体蛋白73( GP73)血清及其基因表达在原发性肝癌( PHC )中的诊断价值,分析GP73在PHC诊断及高危人群普查的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验( ELISA)和电化学发光免疫技术定量检测85例PHC、46例肝硬变患者和102名健康人的血清GP73、AFP水平,计算GP73的敏感度、特异度和受试者工作特征曲线( ROC曲线)下面积,采用实时荧光定量( RT-PCR)法检测各组外周血单个核细胞GP73 mRNA的相对表达量,以Ct值比较法计算GP73 mRNA相对表达水平,同时检测12份正常肝组织和12份肝癌组织的GP73 mRNA相对表达水平。结果:PHC组和肝硬变组患者的GP73中位血清质量分数分别为295.6μg/L、213.9μg/L,PHC组GP73中位血清质量分数较肝硬变组明显升高,有显著性差异( P<0.05)。 PHC组和肝硬变组患者的AFP中位血清质量分数分别为9.6μg/L、7.0μg/L,无显著性差异(P>0.05)。 GP73诊断肝癌的敏感度(72.7%)高于AFP(49.8%),有显著性差异(P<0.05), GP73特异度(70.8%)低于AFP(95.9%),有显著性差异( P<0.05)。 GP73和AFP联合检测肝癌的敏感度为79.6%,特异度为80.3%,ROC曲线下面积为0.840(95%CI为0.770~0.919);全血GP73 mRNA含量3组间无显著性差异(P>0.05),肝癌组织GP73 mRNA表达量(12.87)明显高于正常肝组织(1.08),有显著性差异(P<0.05)。结论:GP73诊断PHC具有较好的敏感度,GP73与AFP联合检测可进一步提高诊断早期肝癌的敏感度。全血标本GP73 mRNA检测不能作为诊断原发性肝癌的肿瘤标志,肝组织标本GP73 mRNA可为诊断原发性肝癌的肿瘤标志,但存在创伤大、风险大等弊端。血清GP73联合AFP检测可显著提高PHC诊断,二者联合可用于PHC高危人群的普查及筛选。
原发性肝癌、高尔基体蛋白73、甲胎蛋白、基因
R735.7(肿瘤学)
2015-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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