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10.3969/j.issn.1673-1557.2003.03.021

对105张药品说明书的分析

引用
@@ 根据<中华人民共和国药品管理法>和<药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)>的要求,药品说明书应当具有药品名称、性状、适应证或者功能主治、药理毒理、药代动力学、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物用量、规格、有效期、储存、批准文号、生产企业等详细内容.笔者对105张药品说明书就上述有关项目和内容作统计分析.

药品说明书、药品管理法、药代动力学、人民共和国、用法用量、药物用量、药品名称、药品包装、药理毒理、统计分析、生产企业、批准文号、管理规定、功能主治、不良反应、有效期、适应证、禁忌证、性状、规格

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R951(药事组织)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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成都医药

1673-1557

51-1688/R

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2003,29(3)

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