柱花草SgPAL3基因启动子的克隆及上游转录因子的筛选

摘要：

柱花草(Stylosanthes spp.)是热带地区广泛种植的重要草种,炭疽病是危害柱花草的严重病害,柱花草Sg-PAL3基因具有抗炭疽菌的功能.本研究对启动子区域-2 000～0 bp,-1 500～0 bp序列分别构建诱饵载体并检测自激活,结果表明500 ng·mL-1金担子素(Aureobasidin A,AbA)可以抑制两种诱饵载体的自激活.利用Gate-way 技术构建了柱花草响应炭疽菌的酵母cDNA文库,其容量为1.20× 107,插入片段主要分布在750～2 000 bp,重组率为100％;利用酵母单杂交技术,筛选与SgPAL3基因启动子互作的转录因子,并验证了 3个转录因子(SgASIL2,SgHAT5 和 SgZHD8)与 SgPAL3 启动子的互作关系;qRT-PCR 分析表明,SgASIL2,SgHAT5 和SgZHD8均响应炭疽菌的侵染,说明它们可能调控柱花草对炭疽病的抗性.本研究为进一步解析SgPAL3响应炭疽菌侵染的转录调控机制奠定了基础.

关键词：柱花草、启动子、酵母单杂、转录因子、SgPAL3基因

所属期刊栏目：32

分类号：Q943.2(植物学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;海南大学协同创新中心项目;海南省自然科学基金高层次人才项目;海南省科技专项

在线出版日期：2024-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：66-74