10.3969/j.issn.1005-3697.2011.06.002
MBP-1分子真核表达载体的构建及其在食管癌细胞株Eca109中的高表达
目的:初步探讨MBP-1的分子功能.方法:通过PCR扩增获得MBP-1基因编码序列,将其定向插入质粒pcDNA3.1(+)构建重组质粒pcDNA3.1-mbp-1,重组质粒转染体外培养的食管癌Eca109细胞株,Western-blotting检测MBP-1在食管癌细胞中的表达.结果:筛选出分子量较大的重组质粒,酶切分析和DNA测序分析证实重组质粒含MBP-1基因完整编码序列,重组质粒转染食管癌Eca109细胞株后呈现高表达,其表达量约为对照细胞的2.1倍.结论:成功构建了MBP-1分子真核表达载体并在食管癌细胞中实现了高表达,为进一步深入研究MBP-1的分子功能奠定了基础.
MBP-1、真核表达载体、食管癌细胞
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R730.23(肿瘤学)
四川省青年科技基金项目082Q026-081
2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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