盐胁迫应答基因GmWRKY6的克隆及转基因百脉根的抗盐分析
根据大豆盐胁迫RNA-Seq数据,筛选并克隆得到1个大豆WRKY类转录因子Gm WRK Y6基因.序列分析表明,该基因含有1个1674 bp的开放阅读框,编码557个AA,编码蛋白属于Ⅱb类WRKY家族成员,含有1个WRKY保守结构域和1个C2H2锌指结构基序.基因表达模式分析表明,GmWRKY6基因在大豆根中表达量较高,并且该基因受盐胁迫诱导表达.构建GmWRKY6基因的植物超表达载体,获得7株T0代阳性转GmWRKY6基因百脉根.进一步对T1代转基因株系进行抗盐分析发现,在200 mmol·L-1 NaCl处理14 d后转基因株系生长状态良好,而野生型对照生长矮小,叶片干枯.此外,对相关生理指标的测定发现,转基因株系叶片中脯氨酸和叶绿素含量显著高于野生型对照,而丙二醛含量和相对质膜透性显著低于野生型对照.此外,盐胁迫下转基因百脉根叶片中钠离子含量显著低于对照,而钾离子含量显著高于对照.以上结果表明大豆Gm WRKY6基因的超表达能够显著增强百脉根的抗盐能力.
大豆、WRKY转录因子、子叶节转化、百脉根、耐盐性
27
国家自然科学基金项目31400213;河南省科技攻关计划项目182102110448;信阳师范学院青年骨干教师资助计划2015;信阳师范学院“南湖学者奖励计划”青年项目2016
2018-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共12页
95-106