臭鼻杆菌腈水解酶基因(bxn)的克隆及其在原核生物中的表达

摘要：

通过PCR技术从克雷伯氏臭鼻杆菌基因组DNA中克隆到编码腈水解酶的基因(bxn),插入pET28a(+)载体的Nco I和Sac I之间,构建了bxn基因的原核生物表达载体pET-BX.通过SDS-PAGE鉴定出重组克隆,在大肠杆菌 BL21(DE3)中表达出了一种37.7 kD的特异蛋白,其表达量占宿主菌总蛋白的18.2%.在添加终浓度为4 mmol/L的乳糖和28℃培养条件下,重组克隆菌可表达较高产量的特异酶蛋白,可将溴苯腈降解为无毒物质,并具有较高活性.

关键词：腈水解酶基因、pET28a(+)、酶活性、温度、乳糖

所属期刊栏目：15

分类号：S451.23;Q943.2(有害植物及其清除)

资助基金：甘肃省扶贫办资助项目035045

在线出版日期：2007-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：87-92