10.13481/j.1671-587X.202404018
PLOD1在口腔鳞状细胞癌组织和细胞中的表达及其意义
目的:探讨前胶原赖氨酸,2-酮戊二酸5-双加氧酶1(PLOD1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞中的表达及其对OSCC细胞生物学行为的影响,阐明PLOD1作为OSCC预后标志物的潜力.方法:采用肿瘤免疫评价资源(TIMER)数据库、基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库分析头颈部鳞状细胞癌(HNSC)组织中PLOD1 mRMA表达水平及其与HNSC患者生存期的关联.免疫组织化学法检测110例OSCC组织和64例癌旁组织中PLOD1蛋白表达情况,分析其与OSCC患者临床病理特征和预后的关系.采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评估PLOD1在OSCC诊断中的价值.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blotting法检测人正常口腔上皮HOK细胞和OSCC SCC15和CAL27细胞中PLOD1 mRNA和蛋白表达水平.利用脂质体法将小干扰RNA(siRNA)片段转染至SCC15细胞,分为si-NC组(转染阴性对照si-NC)和si-PLOD1组(转染si-PLOD1),采用CCK-8法、细胞划痕愈合实验和Transwell小室实验分别检测2组细胞增殖活性、划痕愈合率和侵袭细胞数.结果:公共数据库分析,HNSC组织中PLOD1 mRNA表达水平高于癌旁组织(P＜0.05);与PLOD 1低表达组比较,PLOD 1高表达组HNSC患者生存期较短(HR=1.41,P=0.018).PLOD1蛋白主要表达于OSCC细胞的细胞质中,OSCC组织中PLOD 1表达强度高于癌旁组织(P＜0.01),并与OSCC患者T分期和TNM分期有关(P=0.021,P=0.004).PLOD 1诊断OSCC的AUC为0.811,特异度和灵敏度分别63.64％和90.63％.Kaplan-Meier生存分析,与PLOD1低表达组比较,PLOD1高表达组OSCC患者生存率降低(P＜0.01);COX回归分析,PLOD1高表达是影响OSCC预后的独立危险因素(P=0.012).OSCC细胞中PLOD1 mRNA和蛋白表达水平高于HOK细胞(P＜0.05).与si-NC组比较,si-PLOD 1组细胞增殖活性和划痕愈合率降低(P＜0.05),侵袭细胞数减少(P＜0.01).结论:PLOD1在OSCC组织和细胞中高表达,沉默PLOD1表达可抑制OSCC细胞增殖、迁移和侵袭.PLOD1可能是OSCC新的治疗靶点和预后标志物.
口腔鳞状细胞癌、前胶原赖氨酸、2-酮戊二酸5-双加氧酶1、细胞增殖、细胞侵袭、预后
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R739.8(肿瘤学)
国家自然科学基金82160572
2024-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1035-1043
