阿托伐他汀对人舌鳞癌CAL-27细胞增殖、凋亡和迁移的影响及其机制
目的:探讨阿托伐他汀(ATO)对人舌鳞癌CAL-27细胞体外增殖、凋亡和迁移的影响,阐明其作用机制.方法:CAL-27细胞分为对照组和1、5、10、20及40μmol?L-1 ATO组.ATO作用后,CCK-8法检测各组CAL-27细胞存活率,克隆形成实验检测各组CAL-27细胞克隆形成率,Hoechst33342荧光染色和流式细胞术检测各组CAL-27细胞凋亡率,细胞划痕实验检测各组CAL-27细胞迁移率,Western blotting法检测各组CAL-27细胞中P53、P21、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、Caspase-9和周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)蛋白表达水平.结果:培养24和48 h后,与对照组比较,不同浓度ATO组细胞存活率明显降低(P<0.05).培养48 h后,与对照组比较,不同浓度ATO组细胞克隆形成率(P<0.01)和细胞迁移率(P<0.05)明显降低,40μmol?L-1 ATO组细胞基本丧失克隆和迁移能力;不同浓度ATO组细胞凋亡率明显升高(P<0.05),其中40μmol?L-1 ATO组细胞几乎全部凋亡.培养48 h后,与对照组比较,不同浓度ATO组细胞均出现不同程度细胞核浓染或碎片化,20和40μmol?L-1 ATO组细胞全部呈现碎片化.与对照组比较,培养48 h后,不同浓度ATO组细胞中P53、P21、Bax、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达水平升高(P<0.01),CDK6和Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01).结论:ATO通过P53/P21/CDK6通路抑制CAL-27细胞增殖及迁移并促进凋亡.
舌鳞状细胞癌、阿托伐他汀、细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移
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R739.86;R966(肿瘤学)
辽宁省科技厅自然科学基金资助项目20180550549
2023-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
324-331
