炎症状态下人牙周膜成纤维细胞中SLC7A11和GPX4的表达水平及其意义
目的:探讨在牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)刺激的炎症环境下,人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中溶质载体家族7成员11(SLC7A11)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)表达的变化,阐明P.g-LPS诱导牙周炎的可能机制.方法:体外提取并培养hPDLFs,采用免疫组织化学染色进行鉴定.hPDLFs分为对照组(0 mg·L-1 P.g-LPS)、1 mg·L-1 P.g-LPS组和10 mg·L-1 P.g-LPS组,处理24 h.采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、SLC7A11和GPX4 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中SLC7A11和GPX4蛋白表达水平,2',7'-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)荧光探针法检测各组细胞中活性氧(ROS)水平.结果:RT-qPCR法检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1 P.g-LPS组细胞中TNF-α、IL-6和IL-1βmRNA表达水平明显升高(P<0.05),SLC7A11和GPX4 mRNA表达水平明显降低(P<0.05).Western blotting法检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1 P.g-LPS组细胞中SLC7A11和GPX4蛋白表达水平明显降低(P<0.05).ROS检测,与对照组比较,1和10 mg·L-1 P.g-LPS组细胞中ROS水平明显升高(P<0.05).与1 mg·L-1 P.g-LPS组比较,10 mg·L-1 P.g-LPS组细胞中上述各检测指标差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在炎症环境下hPDLFs中SLC7A11和GPX4表达下调,提示SLC7A11和GPX4表达下调可能与牙周炎发病有关.
牙龈卟啉单胞菌、脂多糖、人牙周膜成纤维细胞、溶质载体家族7成员11、谷胱甘肽过氧化物酶4
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R781.42(口腔科学)
吉林省科技厅科技发展计划项目20200404108YY
2022-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
922-928
