辅酶Q10对高糖引起的人冠状动脉内皮细胞凋亡的抑制作用及其机制

摘要：

目的:探讨辅酶Q10(Co-Q10)对高糖诱导的人冠状动脉内皮细胞(HCAECs)凋亡的抑制作用,并阐明其可能的作用机制.方法:HCAECs分为对照组,高糖组,高糖联合5、10和20μmol·L-1 Co-Q10处理组.对照组HCAECs采用常规培养方法培养24 h;高糖组采用30 mmol·L-1葡萄糖处理细胞24 h;高糖联合5、10和20μmol·L-1 Co-Q10处理组分别采用5、10和20μmol·L-1 Co-Q10联合30 mmol·L-1葡萄糖处理细胞24 h.采用CCK-8法检测各组细胞活性,Hoechst-PI双染色法检测高糖组和高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞凋亡率,M ito-tracker染色检测高糖组和高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞线粒体膜电位,MitoSOX染色检测高糖组和高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞线粒体活性氧(mtROS)水平,Western blotting法检测高糖组和高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞中B细胞淋巴瘤/白血病2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Bcl-2相关死亡启动子(Bad)和X连锁凋亡抑制蛋白(x-IAP)表达水平.结果:与对照组比较,高糖组细胞活性明显降低(P<0.01);与高糖组比较,高糖联合5、10和20μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞活性均明显升高(P<0.05或P<0.01),高糖联合10μmol·L-1Co-Q10处理组升高最为明显(P<0.01).与高糖组比较,高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组细胞凋亡率、线粒体膜电位和mtROS水平均明显降低(P<0.01).Western blotting法检测,与高糖组比较,高糖联合10μmol·L-1 Co-Q10处理组HCAECs中Bax和Bad表达水平明显降低(P<0.01),Bcl-2和x-IAP表达水平均明显升高(P<0.01).结论:Co-Q10可能通过抑制线粒体凋亡相关通路减少高糖引起的HCAECs凋亡,对细胞起保护作用.

关键词：辅酶Q10、高糖、人冠状动脉内皮细胞、细胞凋亡、线粒体应激

所属期刊栏目：45

分类号：R543.3;R363.2(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：吴阶平医学基金会临床科研专项基金资助课题320.6750.13368

在线出版日期：2019-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1031-1035,前插2