氧化樟脑注射液对大鼠心肌纤维化的改善作用
目的:探讨氧化樟脑注射液对异丙肾上腺素(Iso)所致大鼠心肌纤维化的作用,阐明其抗心肌纤维化的作用机制,为其临床应用奠定基础.方法:60只SD大鼠随机分为对照组、Iso模型组、维生素C组和不同剂量氧化樟脑注射液组;采用2 mg· kg-1·d-1 Iso皮下注射制备大鼠心肌纤维化模型,连续14 d,不同剂量氧化樟脑注射液组和维生素C组大鼠同时腹腔注射氧化樟脑注射液(0.8、1.6和3.2mg· kg-1·d-1)和维生素C(80 mg· kg-1·d-1),连续28 d.实验结束后采用BL-420 E+生物机能实验系统检测各组大鼠心电图和心功能,测定心脏质量指数(HMI)和左心室质量指数(LVMI);紫外分光法检测心肌组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性;酶标仪检测心肌组织中乳酸脱氢酶(LDH)活性和一氧化氮(NO)含量;ELISA法检测心肌组织中Ⅰ型胶原(ColⅠ)和Ⅲ型胶原(ColⅢ)含量;HE染色观察心肌组织病理学.结果:与对照组比较,Iso模型组大鼠心率增快、左室收缩压(LVSP)降低、左室内压最大上升速率(LVdp/dtmax)降低(P＜0.05或P＜0.01);HMI和LVMI升高,但差异无统计学意义(P＞0.05);左心室心肌组织中MDA含量和LDH活性增高,NO含量降低,SOD和iNOS活性降低,Col Ⅰ和ColⅢ含量增高(P＜0.05或P＜0.01).与Iso模型组比较,不同剂量氧化樟脑注射液组大鼠HMI和LVMI降低,且呈剂量依赖性,但差异无统计学意义(P＞0.05);不同剂量氧化樟脑注射液组大鼠心肌组织匀浆中LDH活性、MDA含量降低,NO含量增加(P＜0.05或P＜0.01),Col Ⅰ和ColⅢ含量降低(P＜0.05或P＜0.01),iNOS和SOD活性升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:氧化樟脑注射液可抑制Iso所致的大鼠心肌纤维化,其机制可能与抗氧化、提高NO水平进而抑制胶原的合成有关.
心肌纤维化、氧化樟脑注射液、异丙肾上腺素
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R542.23(心脏、血管（循环系）疾病)
国家自然科学基金资助课题30873066;吉林省教育厅科学技术研究项目资助课题2009311;吉林省教育厅大学生创新创业训练计划项目资助课题2013
2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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