期刊专题

10.13481/j.1671-587x.20150106

电压门控性氯通道3在高眼压模型大鼠小梁网中的表达

引用
目的:检测电压门控性氯离子通道3(C1C-3)在大鼠小梁网中的表达情况,探讨其在青光眼发病机制中的可能作用.方法:30只健康雄性大鼠.左眼作为正常对照,右眼前房内注射玻璃酸钠,每周1次,连续10周,制备高眼压模型,每次全麻后玻璃酸钠注射前采用Tono-Pen XL眼压计测量双眼眼压并记录.实验分为正常对照组、玻璃酸钠注射3周组和10周组.分别取3组大鼠的小梁网组织,采用RT-PCR法检测ClC-3 mRNA表达水平,免疫组织化学法检测ClC-3蛋白的表达.结果:玻璃酸钠注射后1、3和10周,大鼠右眼眼压均较注射前增高(P<0.01),注射后1周眼压值较注射前轻微增高,注射后3周眼压较注射前明显增高,但眼压值未达到高眼压成模标准,注射后10周眼压值较注射前明显增高,达到高眼压成模标准.RT-PCR法检测,与正常对照组比较,玻璃酸钠注射3周组大鼠小梁网组织中ClC-3 mRNA表达水平明显增高(t=7.88,P<0.05);玻璃酸钠注射10周组大鼠小梁网组织中ClC-3 mRNA表达水平明显降低(t=15.93,P<0.05).免疫组织化学检测,3组大鼠小梁网组织中ClC-3蛋白表达均为阳性,玻璃酸钠注射3周组大鼠小梁网组织中ClC-3蛋白表达强度较正常对照组大鼠增强,玻璃酸钠注射10周组大鼠小梁网组织中ClC-3蛋白表达强度较正常对照组大鼠减弱.结论:大鼠小梁组织中存在ClC-3的表达,ClC-3可能与小梁网的病理调节有关联,进而参与青光眼的发病.

氯离子通道、小梁网、高眼压、大鼠、Wistar

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R775(眼科学)

国家自然科学基金资助课题81271002

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

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2015,41(1)

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