托伐普坦治疗慢性心力衰竭患者低钠血症的疗效及安全性评价
目的:观察托伐普坦治疗慢性心力衰竭(CHF)患者低钠血症的临床疗效,并对其安全性进行评价.方法:将16例CHF伴低钠血症患者随机分为治疗组(常规治疗+托伐普坦)8例和对照组(常规治疗)8例.采用双盲对照法,比较2组患者治疗8及24 h的血钠、尿量及体质量;治疗8d后采用明尼苏达州心衰生活质量问卷(MLHFQ)进行评分并观察用药期间的不良反应.结果:治疗组患者用药8及24 h后血钠水平明显高于对照组(P<0.01);治疗组患者治疗24 h后尿量较治疗前有明显增加(P<0.05),但与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗8d后MLHFQ评分较治疗前有明显改善(P<0.01),治疗组较对照组改善更明显(P<0.05);2组患者均未出现不良事件,治疗组有1例出现口干不良反应.结论:应用托伐普坦治疗CHF患者低钠血症疗效确切,可改善患者生活质量,安全性及耐受性良好.
慢性心力衰竭、托伐普坦、低钠血症
39
R541.61(心脏、血管(循环系)疾病)
吉林省科技厅自然科学基金资助课题201115094
2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
995-998