NDM1基因常规PCR与荧光定量PCR检测方法的建立及其检测结果比较
目的:建立NDM1基因常规PCR和荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法,并对其检测结果进行比较.方法:设计3对NDM1基因常规PCR与FQ-PCR引物,建立常规PCR与FQ-PCR反应体系和条件,比较2种检测方法的特异性、灵敏度和对模拟临床样品的检测效果.结果:成功建立NDM1基因常规PCR和FQ-PCR检测方法;特异性检测,常规PCR与FQ-PCR检测7种常见病原菌均为阴性;灵敏度检测,常规PCR检测限为106 mL-1,FQ-PCR检测限为104 mL-1;模拟临床样品检测,常规PCR和FQ-PCR检测结果一致.结论:常规PCR与FQ-PCR均有很好的特异性,FQ-PCR灵敏度比常规PCR高100倍.
新德里金属-β-内酰胺酶1基因、常规PCR、荧光定量PCR
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R446.1(诊断学)
中国医学科学院青年基金资助课题2011-F01
2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
625-629,封3