CYP11B2基因多态性与缺血性脑卒中关联性的Meta分析

摘要：

目的:对醛固酮合成酶基因CYP11B2的(-344C/T)基因位点多态性与缺血性脑卒中(IS)的关联性进行Meta分析,为IS的治疗提供依据.方法:联合检索1990-2012年中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文期刊数据库、万方数据库、PubMed和Cochrane Collaboration Database电子数据库.采用RevMan 5.0软件对纳入文献进行Meta分析,并进一步进行异质性检验、敏感性分析和偏倚评估.结果:共纳入6篇相关文献.IS组与对照组TT/(TT +CC)合并OR (95％ CI)值为1.51(1.06,2.16,P＜0.05).大动脉粥样硬化性脑卒中(LAA)组与对照组TT/(TT+CC)合并OR (95％ CI)值为1.85(1.11,3.08,P＜0.05)；多发腔隙性脑卒中或小动脉闭塞性脑卒中(MLI)组与对照组TT/(TT +CC)合并OR(95％CI)值为2.46(1.21,4.99,P＜0.05).结论:CYP11B2基因TT基因型与IS有关联性,TT基因型与LAA和MLI亦有关联性,提示CYP11B2基因可能为IS的遗传候选基因.

关键词：醛固酮合成酶、缺血性脑卒中、基因多态性、Meta分析

所属期刊栏目：39

分类号：R734.3(肿瘤学)

资助基金：福建省自然科学基金重点项目资助课题C0420003

在线出版日期：2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：578-583