VDR基因FokⅠ多态性与不同严重程度前列腺炎发生的关联性分析

摘要：

目的:研究维生素D受体(VDR)基因启动子Fok Ⅰ单核苷酸多态性(SNP)与不同严重程度前列腺炎(HP)的关联性,探讨遗传学因素在HP发病中的作用.方法:选择169例良性前列腺增生(BPH)并发HP患者,采用常规病理学检查将患者分为轻度组79例,中度组52例,重度组38例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法进行FokⅠ SNP检测,分析3组患者基因型和等位基因频数分布情况.结果:轻、中度HP患者Fok Ⅰ位点3种基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P＞0.05),重度HP患者中Fok Ⅰ位点3种基因型的分布不符合Hardy-Weinberg平衡定律(P＜0.05).FF、Ff和ff基因型在轻度和中度HP患者的分布为32％(25/79),46％(36/79)；22％(18/79),23％(12/52); 40％(21/52),37％(19/52)；组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).F基因频率在轻度和中度HP患者组分别为54％(86/158)和43％ (45/104),f基因频率在2组间分别为46％(72/158)和57％(59/104),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:VDR基因Fok ⅠSNP可能与不同严重程度HP发生无关联.

关键词：组织学前列腺炎、单核苷酸多态性、维生素D受体

所属期刊栏目：39

分类号：R588(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金面上项目资助课题81272849

在线出版日期：2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：570-573