UT-B基因敲除小鼠睾丸间质细胞睾酮分泌水平变化及其对性成熟的影响

摘要：

目的:利用尿素通道蛋白B(UT-B)基因敲除小鼠模型探讨UT-B基因对雄性小鼠睾丸间质Leydig细胞分泌睾酮能力的影响.方法:饲养、繁殖并鉴定UT-B基因敲除(UT-B-/-)小鼠；选取4周龄遗传背景相同的野生型(UT-B+/+)雄性小鼠和UT-B-/-雄性小鼠各5只,采用放射免疫法检测2种小鼠血清睾酮和黄体生成素(LH)水平；分离培养并鉴定Leydig细胞,测定培养液上清中睾酮的水平.结果:成功获得UT-B-/-雄性小鼠和UT-B+/+雄性小鼠；成功分离培养原代Leydig细胞并经3β-HSD染色方法鉴定纯度达80％以上；4周龄UTB-/-雄性小鼠血清睾酮水平[(7.29±1.27)×10-2 μg·L-1]明显高于UT-B+/+雄性小鼠[(5.53±1.58)×10-2 μg·L-1](P＜0.05),2种小鼠血清LH水平比较差异无统计学意义(P＞0.05)；UTB-/-雄性小鼠Leydig细胞培养上清中睾酮水平[(17.300±1.179) nmol·L-1]明显高于UT-B+/+雄性小鼠[(12.300±0.916) nmol· L-1](P＜0.01).结论:4周龄UT-B-/-雄性小鼠Leydig细胞分泌睾酮的能力明显高于UT-B+/+小鼠,这可能是UT-B-/-雄性小鼠比UT-B+/+小鼠生殖育龄提前的原因之一.

关键词：尿素通道蛋白B、睾丸间质细胞、睾酮、基因敲除

所属期刊栏目：39

分类号：R318.15(医用一般科学)

资助基金：国家自然科学基金青年基金资助课题81000271

在线出版日期：2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：448-452,封2