肿瘤细胞对CD4~+CD25~+Treg细胞数量和功能的影响

摘要：

目的:探讨肿瘤细胞与免疫细胞相互作用对CD4~+CD25~+Treg细胞数量和功能的影响.方法:建立Lewis肺癌细胞与小鼠脾淋巴细胞共培养体系.Lewis肺癌细胞与不同浓度小鼠脾淋巴细胞共培养,分为4组:实验组Ⅰ(5×10~5个Lewis肺癌细胞与1×10~6个淋巴细胞共培养)、对照组Ⅰ(1×10~6个淋巴细胞单独培养)、实验组Ⅱ(5×10~5个Lewis肺癌细胞与2×10~6个淋巴细胞共培养)、对照组Ⅱ(2×10~6个淋巴细胞单独培养);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞共培养不同时间,采用3个时间点:24、48和72 h;Lewis肺癌细胞培养上清与淋巴细胞共培养,选择培养上清浓度为20%和50%.采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4~+CD25~+Treg细胞数量变化,通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3 mRNA表达的影响.结果:与对照组比较,实验组Ⅰ中CD4~+CD25~+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达明显增强(P<0.05),实验组Ⅱ中CD4~+CD25~+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达无明显变化(P>0.05);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞培养24及48 h可见CD4~+CD25~+Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达明显升高(P<0.05),而72 h后变化不明显;20%和50%Lewis肺癌细胞培养上清均可明显提高CD4~+CD25~+Treg数量及Foxp3 mRNA表达(P<0.05).结论:肿瘤细胞及其培养上清可诱导CD4~+CD25~+Treg细胞数量增加、功能增强,由肿瘤细胞所引起的CD4~+CD25~+Treg细胞产生及功能增强可能是肿瘤逃避免疫监视机制之一.

关键词：CD4~+CD25~+Treg细胞、Foxp3、肿瘤免疫

所属期刊栏目：35

分类号：R393;R73-3

资助基金：国家自然科学基金资助课题30872307

在线出版日期：2015-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1002-1006