沙美特罗替卡松联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

摘要：

目的:观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果.方法:将68例临床诊断为CVA的患者随机分为2组.A组:35例,舒利迭(50/250 μg)吸入,2次·d-1,加顺尔宁10 mg口服,1次·d-1.B组:33例,单纯舒利迭(50/250 μg)吸入,2次·d-1.3个月后舒利迭剂量改为50/100 μg,病程3个月.观察2组患者咳嗽消失时间、治疗前及治疗后肺功能情况和炎症介质的变化.结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失,但1周咳嗽消失率A组明显多于B组(P<0.05);与B组比较,治疗后A组肺功能指标(MVV、VC、FVC、FEV1及FEV1%)明显升高(P<0.01);治疗4个月后,A组晨间PEF呈上升趋势,B组PEF晨间下降,下降率为10.2%,两组比较差异有显著性(P<0.05).A组治疗2周后尿中白三烯E4 (LTE4)值明显少于B组(P<0.05).结论:白三烯受体拮抗剂顺尔宁与舒利迭联合应用可明显改善CVA患者的症状和肺功能,优于单纯应用舒利迭,可使CVA得到良好的控制.

关键词：沙美特罗替卡松、白三烯受体拮抗剂、咳嗽变异性哮喘

所属期刊栏目：34

分类号：R562.25(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：吉林省科技厅科研项目200505184

在线出版日期：2008-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：325-327