期刊专题

10.3969/j.issn.1671-587X.2007.06.061

50例药品不良反应检测报告分析

引用
@@ 随着药品不良反应(ADR)监测制度在我国不断深入实施,ADR给人类健康和生命安全带来的危害正日益受到普遍重视.为全面了解ADR的发生情况和探讨ADR发生的易感因素,本院于2002年成立了由业务院长任组长、各临床科主任任成员的ADR监测小组,负责对日常的ADR进行统计、分类.具体工作的实施由各科室承担,除对临床用药过程中的ADR进行登记外,还须按月统计上报给卫生部、国家ADR监测中心.同时以《临床药讯》形式及时向临床医生提出”药物警戒”资讯,以提高医务人员临床用药的警觉性.ADR监测小组本着传递信息、指导工作、反馈信息、求实工作的信条,为临床提供合理用药.现对收集的50例ADR报告分析如下.

药品不良反应、反应检测、临床用药、监测中心、临床科主任、易感因素、医务人员、药物警戒、小组、统计、人类健康、临床医生、监测制度、合理用药、反馈信息、发生情况、传递信息、报告分析、卫生部、警觉性

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R4(临床医学)

2008-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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吉林大学学报(医学版)

1671-587X

22-1342/R

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2007,33(6)

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