10.3969/j.issn.1671-587X.2004.04.032
恶性血液病Flt3基因内部串联重复突变分析
目的:研究Flt3-ITD在恶性血液病中的突变及分布情况.方法:采用PCR法检测103例恶性血液病患者基因组DNA Flt3-ITD突变.结果:44例初治急性髓细胞白血病(AML)患者中8例发生Flt3-ITD突变,突变率为18.2%,以M1型最高;急性淋巴细胞白血病(ALL)、骨髓增生异常综合征(MDS)、多发性骨髓瘤(MM)、非何杰淋巴瘤(NHL)及慢性髓细胞白血病(CML)均未检出Flt3-ITD突变.结论:Flt3-ITD可作为AML重要分子标志.
Flt3基因、白血病、聚合酶链反应、突变
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R773.7;R446.6(眼科学)
吉林省科技厅科研项目20020408
2004-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
591-592,607