小鼠B7-2基因的克隆、测序及其重组质粒的构建

摘要：

目的:克隆小鼠B7-2基因编码区的cDNA序列,并构建其表达载体.方法:利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,以小鼠脾细胞mRNA为模板,扩增获得B7-2基因,与pMD-18T连接做全自动测序,并利用基因重组技术构建包含B7-2基因的表达质粒pcDNA3.1-CMV-B7-2及pcDNA3.1-Egr-B7-2.结果:经测序证实获得的B7-2基因与文献报道的基本一致,并成功地构建了表达质粒.结论:成功克隆了B7-2的编码基因,并成功构建了表达载体pcDNA3.1-CMV-B7-2及pcDNA3.1-Egr-B7-2.

关键词：抗原、CD/免疫学、逆转录聚合酶链反应/方法、pcDNA3.1-B7-2表达载体

所属期刊栏目：30

分类号：Q782;Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30100033

在线出版日期：2004-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：333-335