MTHFR基因多态性与脑卒中的关系

摘要：

目的:研究人体N5,N10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因多态性与脑卒中的遗传相关性.方法:采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对118例脑卒中患者和139例健康人MTHFR基因C677T多态性位点进行检测.结果:病例组MTHFR基因T等位基因频率为50.4%,C等位基因频率为49.6%; 对照组T等位基因频率为40.6%,C等位基因频率为59.4%;差异有显著性(P<0.05).出血性卒中T等位基因频率为41.4%,C等位基因频率为58.6%;缺血性卒中T等位基因频率为54.2%,C等位基因频率为45.8%;无明显差异.结论:脑卒中汉族人群MTHFR基因C677T突变等位基因频率与健康人群存在差异;出血性脑卒中患者与缺血性脑卒中患者之间,基因型及等位基因频率均无明显差异.表明MTHFR基因C677T突变位点多态性与脑卒中有相关性,MTHFR基因可能是脑卒中的一个易感基因.

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶、脑血管意外/遗传学、多态性、限制性片段长度

所属期刊栏目：29

分类号：Q754;R743.3(分子遗传学)

资助基金：吉林省卫生厅科研项目038

在线出版日期：2003-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：445-447