21-羟化酶缺陷症16例临床分析

摘要：

@@ 先天性肾上腺皮质增生(CAH)是一组常见染色体隐性遗传性疾病,其中21-羟化酶缺乏症最为常见,约占所有病例的95%以上.现对16例21-羟化酶缺乏症加以分析.

机标关键词：临床分析、缺陷症、酶缺陷、羟化酶

所属期刊栏目：28

分类号：R596(全身性疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：607