期刊专题

10.3969/j.issn.1671-587X.2001.01.049

bcr/abl基因在慢性粒细胞性白血病中的发病作用及bcr/abl反义基因治疗

引用
@@慢性粒细胞性白血病(CML)最有效治疗手段为骨髓移植(BMT)。但异体BMT供髓者缺乏,且有发生移植物抗宿主病的危险。自体BMT常因骨髓净化不彻底导致复发。所以探讨CML细胞生物学行为改变的原因,是探索CML病因进而力争治愈CML的关键。  1 bcr/abl表达产物及功能  90%以上CML患者骨髓全部造血细胞内出现Ph1染色体,由位于9号染色体q34.11的c-abl基因与位于22号染色体q11.21的c-sis基因相互易位,形成t(9;22)(q34.11;q11.21)所致。22号染色体上断裂点集中在约5 800 bp的区域内,称M-bcr。CML中bcr/abl融合方式有2种:bcr第3及第2外显子分别与abl第2外显子融合成b3a2及b2a2型,二者差75 bp,均表达210 000的蛋白,即p210bcr/abl (p210)。此外还有bla2型(p185),主要见于ALL。

慢性粒细胞性白血病、bcr/abl、基因疗法

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R733.72(肿瘤学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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白求恩医科大学学报

1671-587X

22-1342/R

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2001,27(1)

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