小鼠Egr-1启动子的克隆及其辐射诱导特性的研究

摘要：

目的：扩增Egr-1启动子并构建Egr-PGL重组质粒，探讨不同剂量X射线诱导被转染的NIH3T3细胞荧光素酶表达活性。方法：利用PCR方法扩增Egr-1p与PGL3-E表达载体连接，用发光仪测定荧光素酶与底物反应的发光值，分析X射线诱导荧光素酶表达。结果：对PCR产物进行测序，序列基本正确；电泳检测重组质粒，有正确的特异性片段；重组质粒转染小鼠NIH3T3细胞鉴定Egr-1p的辐射调节特性，发现照射组发光值均高于假照组，75 mGy照射组的表达量约为假照组的5倍，2、4、6、8和10 Gy照射组的表达量分别约为假照组的5～7.5倍。结论：扩增得到的Egr-1启动子在不同剂量X射线照射下均具有诱导下游基因表达增强作用；低剂量照射诱导Egr-1启动子下游基因表达增强作用的发现可能在肿瘤基因治疗中更具有实用价值。

关键词：X射线诱导、Egr-1启动子、低剂量辐射、荧光素酶表达

所属期刊栏目：27

分类号：Q785;R811.5;R-332(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金29970229

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：6-8