新型1,3-大豆苷元并噁嗪衍生物的波谱学研究
在超声波辅助下,以大豆苷元、正丁胺和37%的甲醛水溶液为原料,通过一锅煮的方法区域选择性合成了2种新型1,3-大豆苷元并噁嗪衍生物。通过DEPT、1H-1H COSY、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC等二维核磁共振(2D NMR)技术,分别对二种新化合物的1H和13C NMR信号进行了全归属。化合物的波谱学分析确证了大豆苷元特定的反应位点。
核磁共振(NMR)、归属、大豆苷元噁嗪衍生物
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O482.53(固体物理学)
河南省科技厅资助项目142102210410;河南省教育厅自然科学研究计划资助项目12A15007,14B150053;郑州市科技局资助项目20130883.
2016-06-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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