PVPh/PEO共混物动力学演化过程的NMR研究
聚合物共混物中链段的慢取向运动与其玻璃化转变行为和宏观力学性质密切关联,而基于化学位移各向异性重聚的13C CODEX(centerband-only detection of exchange)固体核磁共振(SSNMR)技术能够有效表征共混物中链段的慢取向运动。该文利用13C CODEX NMR技术详细研究了相容性聚合物共混物聚乙烯基苯酚/聚氧乙烯(PVPh/PEO)中的刚性组分 PVPh 在较宽温度范围内的慢取向运动特性与玻璃化转变过程的关联。研究表明,在玻璃化转变起始温度以下,PVPh主链的分子运动被冻结,而侧基存在b-松弛的慢取向运动;在玻璃化转变起始温度附近,PVPh主链具有明显的慢取向运动,而且主链和侧基是一种协同的分子运动。该文利用 NMR 技术揭示了共混物中的玻璃化转变起止温度分别对应于高分子主链慢取向运动CODEX信号的开始和极大值处的温度。
固体核磁共振、聚合物共混物、动力学、慢取向运动
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O482.53(固体物理学)
国家自然科学基金资助项目20825416,21374051;国家重点基础研究发展计划“973”计划资助项目2012CB821503.
2016-06-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
188-197