10.3969/j.issn.1000-4556.2009.03.012
应用二维谱学技术归属泰妥拉唑的1H和13C NMR
应用DEPT(无畸变极化转移增强谱)、 HMQC(异核多量子相干谱)、HMBC(异核多键相干谱)、 1H-1H COSY(相关谱)、 NOESY(核欧沃豪斯谱)和 TOCSY(全相关谱)谱学技术, 对泰妥拉唑所有的氢进行了归属. 不对称硫原子引起邻接CH2 2个氢化学位移不等价;该2个氢相互偶合, 其偶合常数为12.9 Hz;借助DEPT谱, 2个甲氧基被区别;借助DEPT和TOCSY谱, 另2个与碳相连的甲基被区分;利用HMBC谱, 所有的碳峰可以归属.
NMR、归属、2D NMR、泰妥拉唑
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O482.53(固体物理学)
2009-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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393-399