新型香豆素-7, 8-环磷酰胺衍生物的合成与NMR研究

摘要：

以7-羟基香豆素为原料, 经过Mannich反应化学选择性地得到了8位的7-羟基香豆素Mannich碱, 然后在三乙胺存在的条件下, 与磷酰二氯氮芥发生环合反应得到了一种新型的香豆素-7, 8-环磷酰胺衍生物. 通过中间产物Mannich碱和目标产物的NMR图谱, 都证实了Mannich反应的化学选择性位点是7-羟基香豆素的8位而不是6位;通过DEPT、 1H-1H COSY, HSQC和HMBC等2D NMR技术对目标化合物的1H 和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析.

关键词：核磁共振(NMR)、归属、2DNMR、香豆素-7、8-环磷酰胺衍生物

所属期刊栏目：26

分类号：O482.53(固体物理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目20472076;河南省杰出青年基金资助项目0512001400

在线出版日期：2009-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：301-307