络风宁2号方对慢性心衰利尿剂抵抗患者临床疗效及安全性观察

摘要：

目的 观察络风宁2号方对慢性心衰利尿剂抵抗患者的临床疗效及安全性.方法 将70例慢性心衰合并利尿剂抵抗患者随机分为治疗组35例,对照组35例.应用24 h尿量、体质量、血浆N-端脑的肽前体(NT-proBNP)、典型心衰症状量化评分、托拉塞米用量以及心衰患者的疗效评价标准以及电解质、肝肾功能等安全性指标作为评价指标,分别于治疗前、治疗2周后进行评估.治疗前两组患者24 h尿量、体质量、血浆NT-proBNP比较,差异无统计学意义(P>0.05).结果 治疗2周后,与治疗前比较,2组患者24 h尿量、体质量、血浆NT-proBNP均有所改善,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);组间比较,治疗后治疗组24 h尿量明显高于对照组(P<0.05),NT-proBNP水平、体质量均较对照组下降(P<0.05).2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但体现出了一定的有效性.2组患者在用药后,除了治疗组患者浮肿、少尿症状较对照组有所改善外(P<0.05),其余自觉症状改善均不明显,差异均无统计学意义(P>0.05).2组患者托拉塞米用量均较治疗前明显减少(P<0.01),治疗后治疗组患者托拉塞米用量明显低于对照组(P<0.05).安全性指标比较,治疗后治疗组患者Cr、Na+较对照组有所改善,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 络风宁2号方能够改善患者的利尿剂抵抗情况,使心功能得到改善,并且治疗期间未发现毒副作用,安全性良好.

关键词：络风宁2号方、慢性心力衰竭、利尿剂抵抗

所属期刊栏目：44

分类号：R256.2(中医内科)

资助基金：国家自然科学基金面上项目;北京市属医院科研培育计划项目

在线出版日期：2021-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：272-279