10.3969/j.issn.1006-2157.2017.09.006
培元解郁方对几种抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及机制研究
目的 研究培元解郁方的抗抑郁作用和作用机制.方法 采用利血平2.5 mg/kg腹腔注射,建立小鼠利血平抑郁模型;采用强迫游泳方法,建立急性应激小鼠抑郁模型;采用长期(14 d)束缚加噪声,建立慢性应激小鼠抑郁模型.观察培元解郁方对利血平抑郁模型小鼠的体温、眼睑下垂、出圈率的影响;对急性应激模型、慢性应激模型小鼠的强迫游泳不动时间的影响.采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测急性应激模型小鼠脑中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)及吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)的含量;慢性应激模型小鼠脑中5-HT、IDO的含量.并采用荧光定量PCR检测慢性应急模型小鼠脑中IDO mRNA的表达情况.结果 培元解郁方各剂量组均能拮抗利血平抑郁模型小鼠的体温下降(P<0.01),此外高剂量还可改善利血平引起的眼睑下垂、运动不能的状况(P<0.05),中剂量组可改善运动不能的状况(P<0.05).培元解郁方中、低剂量组均可缩短急性应激模型小鼠不动时间(P <0.05、P<0.01),且显著增加脑中5-HT、NA的含量(P <0.05、P<0.01).培元解郁方高、中、低剂量组均可不同程度地缩短慢性应激模型小鼠强迫游泳不动时间、增加脑组织中5-HT的含量、降低IDO的含量并上调IDO mRNA的表达(P<0.05).结论 培元解郁方对利血平、强迫游泳、慢性应激造成的小鼠抑郁症状均有一定的改善作用.其机制可能与增加抑郁模型小鼠脑中单胺类神经递质5-HT、NA含量,抑制IDO活性、下调IDO mRNA表达有关.
培元解郁方、抗抑郁、机制、5-羟色胺、去甲肾上腺素、吲哚胺-2、3-双加氧酶、小鼠
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金资助项目No.81373584National Natural Science Foundation of China 81373584
2017-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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