期刊专题

10.3969/j.issn.1006-2157.2017.09.005

脾虚1号方对功能性消化不良脾虚证大鼠胃体组织MLC蛋白与基因表达的影响

引用
目的 探讨功能性消化不良(FD)脾虚证大鼠胃体组织肌球蛋白轻链(MLC)蛋白与mRNA表达及脾虚1号方的干预作用.方法 60只7d龄雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=10)、FD脾虚证模型组(n=50).正常组给予2%蔗糖溶液灌胃,FD脾虚证模型组给予0.1%蔗糖碘乙酰胺溶液灌胃,0.2 mL/(只·d),连续6d.FD脾虚证模型组正常饲料喂养至6周龄后叠加改良小平台站立,连续14 d.造模结束后随机分为模型组、多潘立酮组、脾虚1号方低、中、高剂量组,各10只,连同正常组,分别给予蒸馏水10 mL/(kg·d)、多潘立酮3.125 mg/(kg·d)、脾虚1号方1.275、2.550、5.100g/(kg· d),灌胃14 d.采用免疫组化、蛋白质印迹(Western blot)和RT-PCR方法检测胃体组织MLC蛋白及mRNA表达量.结果 与正常组相比,免疫组化检测模型组大鼠胃体肌层MLC蛋白定位表达降低;Western blot检测模型组胃体组织MLC蛋白表达量降低;RT-PCR检测模型组大鼠胃体组织MLC mRNA表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.01).与模型组相比,免疫组化检测脾虚1号方低、中、高剂量组大鼠胃体肌层MLC蛋白定位表达增加,差异均有统计学意义(P <0.05,P<0.01);Western blot检测脾虚1号方中、高剂量组大鼠胃体MLC蛋白表达量增加,差异均有统计学意义(P <0.01);RT-PCR检测脾虚1号方高剂量组MLC mRNA表达量升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 FD脾虚证模型大鼠存在胃体组织MLC蛋白及基因表达的降低,而脾虚1号方能够上调MLC蛋白及基因的表达.

脾虚1号方、功能性消化不良、脾虚证、胃动力、肌球蛋白轻链、大鼠

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R285.5(中药学)

国家重点基础研究发展计划973计划资助项目2013CB531703;国家自然科学基金资助项目81503567;中国博士后科学基金资助项目No.2015M1227,2016T90195National Key Basic Research Development Plan973 Plan,2013CB531703;National Natural Science Foundation of China81503567;China Postdoctoral Science Foundation2015M1227,2016T90195

2017-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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北京中医药大学学报

1006-2157

11-3574/R

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2017,40(9)

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