期刊专题

10.3969/j.issn.1006-2157.2015.12.010

电针对坐骨神经损伤大鼠血清中髓鞘碱性蛋白及其抗体的影响

引用
目的 从髓鞘修复的角度探讨电针治疗坐骨神经损伤(SNI)的机制.方法 选SD大鼠随机分为5组:正常组、假手术组、模型组、模型对照组、电针组.除正常组和假手术组外,采用坐骨神经夹持损伤法建立SNI大鼠模型.电针组采用电针仪治疗,电流2 mA,频率为5 Hz,疏密波,选取的穴位为伤侧环跳、殷门、阳陵泉和承山.模型对照组造模后,与电针组治疗同时开始束缚大鼠.治疗每天1次,每次10 min,10次为1个疗程,共2个疗程.正常组、假手术组、模型组不干预.用髓鞘染色法观察脊髓及坐骨神经损伤点髓鞘的损伤及修复情况,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中髓鞘碱性蛋白(MBP)及其抗体的表达量.结果 干预20次后,模型组、模型对照组白质中髓鞘松散,髓鞘化程度非常低;电针组髓鞘化程度较高,髓鞘、轴突结构完整.模型组及模型对照组血清中MBP、MBP抗体浓度明显高于正常组(P<0.05),电针组明显低于模型组及模型对照组(P<0.05),电针组MBP、MBP抗体表达量与正常组接靠近,稍高于正常组.结论 电针可以降低MBP在血清中的表达,从而减少髓鞘、轴突崩解;电针可以降低MBP抗体在血清中的表达,减少大鼠自身免疫反应,从而减少对髓鞘的二次损伤,保护髓鞘,进而促进损伤的坐骨神经修复.

电针、髓鞘、髓鞘碱性蛋白、髓鞘碱性蛋白抗体、坐骨神经损伤、大鼠

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R246.6(中医临床学)

国家自然科学基金资助项目81373759;教育部博士学科点专项科研基金资助20130013110013;国家中医药管理局推拿重点学科项目

2016-02-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

842-846,后插6

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北京中医药大学学报

1006-2157

11-3574/R

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2015,38(12)

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