10.15932/j.0253-9713.2022.05.006
大脑淋巴瘤病的临床病理学分析
目的 探讨大脑淋巴瘤病(lymphomatosis cerebri,LC)的临床病理学特点,以期为临床诊治提供思路.方法 选取2020年1月至2022年1月首都医科大学宣武医院确诊的LC患者4例,对其临床资料、影像学及病理学特点进行回顾性分析.结果 4例患者中男3例,女1例,年龄49~63岁,平均59岁.临床表现为进行性进展的认知功能障碍、行为改变和行走不稳等,影像学检查均表现为大脑弥漫性及多发性病变,以白质受累为主,CT呈低密度影,T1WI等或低信号,T2WI及FLAIR高信号,无明显强化.3例为立体定向穿刺活检标本,1例为开颅手术切除标本.组织学诊断均为弥漫性大B细胞淋巴瘤,结合临床及影像学表现,符合原发性中枢神经系统淋巴瘤、LC.结论 LC为累及中枢神经系统的弥漫性病变,以白质受累为主,亚急性或快速进展的认知功能障碍为其显著临床特征,涉及的鉴别诊断复杂多样,立体定向穿刺活检为获得确定诊断提供了可能性,尽早明确病理诊断是确保临床进行精准治疗的关键.
大脑淋巴瘤病、原发性中枢神经系统淋巴瘤、神经病理、认知功能障碍、弥漫性病变
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R587.1;R733.4;R445.2
2022-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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