实时RT-PCR方法和快速抗原检测方法(Dot-Elisa)检测甲型流感的比较
目的 探讨实时逆转录聚合酶链扩增反应(real-time RT-PCR)和快速抗原检测方法(Dot-Elisa)在检测甲型流感中的应用.方法 随机选择2009年5~10月在我院门诊就诊的318例流感样症状病例,采集咽拭子标本.采用real-time RT-PCR和Dot-Elisa同时检测咽拭子标本的甲型流感病毒核酸或甲型流感病毒抗原.结果 在318例流感样病例中,real-time RT-PCR方法检测152例(47.8%)为甲型流感患者,其中118例(37.1%)为甲型H1N1流感(2009),34例(10.7%)为普通甲型流感.快速抗原检测方法检测113例患者为甲型流感患者.与real-time RT-PCR方法比较,快速抗原检测方法检测甲型流感的敏感性为61.8%,特异性为88.5%,阳性预测值PPV为83.2%,阴性预测值为71.7%,总符合率为75.8%,一致性KAPPA检验κ=0.509(P<0.01).采用两种不同方法检测甲型流感阳性率的差异不受患者病程、年龄的影响(P均>0.05).Ct值≤35的标本其抗原阳性检测率大于Ct值在35~37之间的抗原阳性率(U=0.00,P<0.01).结论 快速抗原检测方法检测甲型流感的敏感性低于real-time RT-PCR方法,其敏感性可能受标本的病毒量影响.
普通甲型流感、甲型H1N1流感(2009)、快速抗原检测
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S85;R51
佑安肝病艾滋病基金BJYAH-2009-015
2013-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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