氟达拉宾的药物学及应用

摘要：

@@ 氟达拉宾(Fludarabine,F-ara-A)是一种氟化腺嘌呤类似物,其分子结构为9-β-D-阿拉伯呋喃糖-2氟腺苷-5′-单磷酸,即氟化阿糖腺苷.氟达拉宾的药理活性主要表现为对分裂期和静止期的淋巴细胞都有选择性抑制作用.F-ara-A对提高B细胞型恶性疾病的疗效起重要作用[1].对于慢性淋巴细胞白血病(CLL),较小的剂量即可达到令人满意的疗效.F-ara-A可加强阿糖胞苷的活性代谢物Ara-CTP的积累,用于急性白血病.另外,移植者可使用F-ara-A加强免疫抑制.在国际CLL药品市场中,F-ara-A目前处于领先地位,但国内应用甚少.我们就此药的药理学特性和临床应用综述如下.

机标关键词：氟达拉宾、药物学、慢性淋巴细胞白血病、药理学特性、嘌呤类似物、急性白血病、活性代谢物、应用综述、抑制作用、药品市场、药理活性、阿糖腺苷、免疫抑制、疗效、氟化、分子结构、恶性疾病、阿糖胞苷、选择性、细胞型

所属期刊栏目：26

分类号：R73;TQ4

在线出版日期：2004-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：351-353