重症肌无力发病机制的研究现状与展望

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)自身致敏和破坏的全身性自身免疫性疾病.乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的体液免疫反应和T细胞介导的细胞免疫反应是其主要发病机制.胸腺是激活和维持MG自身免疫反应的重要因素,而补体的参与更使疾病的发生成为可能,某些遗传因素和环境因素也与MG发病密切相关.可以说该病是人类疾病中研究得最清楚,最具代表性的自身免疫性疾病,现就MG发病机制的研究进展综述如下.

机标关键词：重症肌无力、自身免疫性疾病、乙酰胆碱受体抗体、体液免疫反应、发病机制、神经肌肉接头、遗传因素、细胞介导、进展综述、环境因素、全身性、致敏、胸腺、膜上、补体

所属期刊栏目：26

分类号：R51;R39

在线出版日期：2004-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：349-350