慢性髓性白血病的治疗现状

摘要：

@@ 慢性髓性白血病(CML)是第一个阐明的获得性分子学异常疾病. 由于9号和22号染色体易位[t(9;22)]形成BCR-ABL融合基因及其所表达的BCR-ABL融合蛋白,即P210具酪氨酸蛋白激酶活性,促使髓系细胞增殖,导致CML的发生.因此,CML也是迄今为止最好的白血病分子病理模型,为在分子水平寻找相关治疗措施提供了可能.临床上数十年来,由于新药的相继问世及造血干细胞移植和供者淋巴细胞输注的开展,CML的治疗正在不断改进和完善.本文将对传统的治疗方法进行评价,同时介绍已较成熟的新药及新疗法.

机标关键词：慢性髓性白血病、供者淋巴细胞输注、造血干细胞移植、治疗方法、分子水平、染色体易位、酪氨酸蛋白、治疗措施、异常疾病、新药、细胞增殖、融合基因、融合蛋白、激酶活性、病理模型、新疗法、获得性、分子学、评价、临床

所属期刊栏目：23

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：370-372