369例口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤的临床病理特点及预后

摘要：

目的:探讨口腔颌面部非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的临床病理特点及影响患者预后的因素.方法:回顾性分析2008年1月至2020年6月北京大学口腔医院口腔颌面外科收治的口腔颌面部NHL患者的临床病理资料,结合随访结果,总结其临床病理特点及影响患者预后的因素.结果:369例患者中,男性180例,女性189例;中位年龄56岁(3个月至92岁),中位病期3个月.283例患者临床表现为肿块,38例为组织溃疡坏死,48例呈软组织弥漫性肿胀.病变位于面颈部软组织者90例(颈部75例,占20.3％),大唾液腺99例(腮腺77例,占20.9％),口腔软组织103例,颌面部骨组织50例,咽部软组织20例,颞下窝7例.247例伴发颈部淋巴结肿大,仅40例伴有B症状.298例为B细胞NHL,70例为T细胞NHL.弥漫性大B细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤鼻型最常见.Ann Arbor Ⅰ期87例、Ⅱ期138例、Ⅲ期106例、Ⅳ期38例.中位随访时间48个月,164例患者死亡,1年、2年和5年总生存率分别为90.1％、82.4％和59.9％,中位生存期为(86.00±7.98)个月.多因素分析结果显示,年龄(P＜0.001)、临床分期(P＜0.001)、血清乳酸脱氢酶升高(P=0.014)、病理分型(P=0.049)是总生存期的独立影响因素.结论:口腔颌面部NHL具有多样化的临床表现及独特的病理类型分布,与全身性淋巴瘤存在差异.颈部软组织和腮腺为最常见的受侵部位,患者较少伴全身症状.高龄、临床晚期、伴有B症状、T细胞NHL患者的预后较差.

关键词：口腔颌面部、非霍奇金淋巴瘤、临床病理、预后

所属期刊栏目：55

分类号：R739.8(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金81974151

在线出版日期：2023-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：13-21