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10.3969/j.issn.1671-167X.2018.04.033

皮肤浆细胞增多症1例

引用
皮肤合并系统性浆细胞增多症(cutaneous and systemic plasmacytosis,CSP)是一种以皮肤或多系统成熟浆细胞浸润为特征的良性疾病,最常累及皮肤、淋巴结、骨髓,发病率较低,亚洲人多见,男性发病率稍高,典型的发病年龄为20 ~ 55岁.该病的特征为浆细胞多克隆增殖,皮肤浆细胞增多症(cutaneous plasmacytosis,CP)仅累及皮肤,较为罕见,皮损常表现为棕红色斑块,局部外用糖皮质激素或他克莫司、长波紫外线照射有一定疗效.北京大学人民医院皮肤科收治1例皮肤浆细胞增多症,现报道如下.

浆细胞增多症、皮肤疾病、病例报告

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R751(皮肤病学与性病学)

2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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北京大学学报(医学版)

1671-167X

11-4691/R

50

2018,50(4)

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