10.3969/j.issn.1671-167X.2010.04.012
阴茎起勃器植入手术治疗重度勃起功能障碍的效果和患者满意度
目的:观察阴茎起勃器植入术(penile prosthesis implantation,PPI)治疗中国重度勃起功能障碍(severe erectile dysfunction,SED)患者的远期效果及患者和其配偶满意度.方法:自2000年7月至2010年6月,168例SED患者按照手术规范实施PPI治疗,术后随访6个月及6个月以卜的患者146名(86.9%),其中植入三件套可膨胀性阴茎起勃器(AMS700CXM)110例(75.3%),植入单件套可屈性阴茎起勃器(AMS650)36例(24.7%).随访时间6~119个月(平均82.1个月).利用国际勃起功能评分表(international index of erectile function 5,IIEF5)及生活质量评分表(quality of life,QOL)评估PPI术后效果,利用视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评估患者和配偶满意度,并进行统计学分析.结果:SED患者146例,平均年龄(35.9±12.1)岁(20~75岁);PPI术后4~6周开始性生活,未见发生感染和糜烂等严重并发症.IIEF5和QOL评分分别为21.3±1.6和1.5±0.5,比较术前(6.3±1.7和5.1±0.9)两者均得到改善(P<0.01),植入AMS650和AMS700CXM两组之间差异无统计学意义(P>0.05).PPI术后阴茎起勃器无故障者和每月两次以上性生活者分别为98.6%和87.9%.患者及其配偶对PPI的总体满意度分别达92.5%和90.4%,其中植入AMS700 CXM患者满意度优于植入AMS650患者满意度(P<O.05).结论:PPI治疗中国SED患者可显著改善其勃起功能和生活质量,其并发症发生率也较低,植入AMST00CXM患者满意度优于植入AMS650患者.
勃起功能障碍、阴茎起勃器植入、病人满意度
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R698.1(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
国家自然科学基金30772285;北京市自然科学基金Z08050703320000
2010-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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