期刊专题

一次大强度耐力运动中AMPK活性变化对Akt-mTOR信号通路的影响

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目的:拟建立一次性大强度耐力运动动物模型,观察AMPK活性变化对Akt-mTOR信号通路的影响.方法:36只SD大鼠进行1次跑台运动,坡度5%,运动强度25 m/min,运动时间60 min.取样为运动前、运动0.5h、运动1h、运动后1h、运动后2h、运动后6h等6个点,每个采样点6只大鼠.采用同位素技术测定腓肠肌中AMPK活性的变化,采用Western blot方法,测定Akt、mTOR总蛋白含量及其磷酸化变化.结果:1)与安静组相比,运动各组AMPK活性都升高,有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01),AMPK活性在运动0.5h后开始升高,运动后1h达到最高,运动后6h开始下降但还高于安静组;2)与安静组相比,运动各组Akt、mTOR总蛋白含量没有显著性差异;3)与安静组相比,AktSer473磷酸化在运动0.5h组显著升高(P<0.05),在运动1h组非常显著性升高(P<0.01),而在运动后1h组有下降趋势,但没有显著性差异,在运动后2h、6h组非常显著性下降(P<0.01);4)与安静组相比,mTORSer2448磷酸化在运动0.5h,1h组显著性升高(P<0.05);而在运动后1h、2h、6h组mTORSer2448磷酸化显著性下降(P<0.05).结论:1)AMPK活性升高,可能通过降低AktSer473磷酸化,抑制Akt-mTOR信号通路.2)一次性大强度耐力运动中,Aktser473磷酸化除受AMPK调节外,可能还受其它因素调节.

腺苷酸活化蛋白激酶、蛋白激酶B、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白

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G804.7(体育理论)

国家自然科学基金30971411;河南科技厅课题122300410257

2013-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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北京体育大学学报

1007-3612

11-3785/G8

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2013,36(4)

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