食品源单增李斯特菌喹诺酮类抗生素耐药机制研究

摘要：

以945株食品源单核细胞增生李斯特菌(Listeria monoocytogens,LM)作为研究对象,分析其对喹诺酮类抗生素耐药的分子机制.采用KB法筛选出喹诺酮类耐药的LM,利用PCR检测喹诺酮耐药决定区(quinolone resistance-determining region,QRDR)的基因突变以及质粒介导喹诺酮耐药(plasmid-mediated quinolone resistance,PMQR)基因的分布情况,结合最小抑菌浓度(MIC)值和外排泵抑制剂利血平分析其外排泵的作用,多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)结合血清组对耐药菌株进行遗传多样性分析.结果表明:32株耐药菌株中gyrA、gyrB、parC与parE的QRDR均未发生氨基酸突变,且未检测到PMQR相关基因;而7株fepR基因发现新的氨基酸突变位点,其作用机制有待阐明;外排泵基因lde在耐药LM中皆有检出,78.1％ (25/32)LM加入利血平后MIC值降低至原MIC的1/2以下,lde可能是导致LM对喹诺酮耐药的重要因素.血清组分析发现32株耐药菌株分属血清组Ⅰ.1、Ⅰ.2、Ⅱ.1、Ⅱ.2和Ⅲ,MLST共分为10种ST型,其中ST87、ST9和ST8为优势株,具有一定的致病能力.结果表明,lde是LM产生喹诺酮耐药的重要因素,但LM潜在喹诺酮耐药分子机制仍有待阐明,同时其潜在的致病性应引起重视.

关键词：食源性致病菌、单核细胞增生李斯特菌、喹诺酮类抗生素、耐药性、利血平、外排泵

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分类号：TS201.3;TS201.6(食品工业)

资助基金：中国博士后科学基金资助项目2016M602447;国家自然科学基金资助项目31471664,31701718;广东省基础与应用基础研究项目2017A030313173;广州市珠江科技新星专项资助项目201710010018;广东省科学院创新驱动发展能力专项项目2017GDASCX-0201,2017GDASCX-0810;广州市科技计划项目201504010036

在线出版日期：2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：32-40