期刊专题

10.13473/j.cnki.issn.1002-3186.2018.0202

草莓多酚氧化酶基因全长的克隆及表达载体构建

引用
[目的]为了提高草莓的果实品质和经济价值.[方法]利用改良CTAB法提取五叶草莓叶片总DNA,反向PCR (IPCR)方法克隆基因.[结果]得到了2条完整的草莓多酚氧化酶基因全长3 591 bp和1 809 bp,分别编码1 196和602个氨基酸,分别命名为FpPPO1与FpPPO2,GenBank登录号分别为HM063946和HM063947.FpPPO1和FpPPO2与其他物种中的多酚氧化酶基因比较,氨基酸相似性分别为57%~77%与74%~99%.最后成功构建了多酚氧化酶基因反义植物表达载体pCP430和正义植物表达载体pCP1809.[结论]克隆得到草莓FpPPO1和FpPPO2基因全长并构建转基因载体,为研究草莓中多酚氧化酶基因的功能奠定了基础.

草莓、多酚氧化酶、基因克隆

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S668.4(果树园艺)

科技创新服务能力建设-协同创新中心-林果业生态环境功能提升协同创新中心市级PXM2017-014207-000043;北京市教委科技发展项目KM200710020012;北京市自然科学基金重点项目6171001

2018-06-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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北京农学院学报

1002-3186

11-2156/S

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2018,33(2)

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