10.13473/j.cnki.issn.1002-3186.2017.0404
观赏海棠McWRI1基因克隆与分析
[目的]WRI1是一个参与调控植物种子油脂合成的转录因子,其与下游靶基因启动子区域特异的DNA序列结合,调控植物种子油脂合成相关基因的表达,但其在植物表面蜡质合成中的功能很少报道.[方法]运用PCR技术克隆McWRI1基因全长的eDNA,实时荧光定量PCR测定Mc WRI1在苹果属花红、楸子、槟子以及新疆野苹果中的表达,选择楸子作为代表,测定McWRI1与蜡质合成相关基因,如McWAX,McKCS,McKPHMT,McPKM2,McLACS表达的关系,GC-MS测定果皮蜡质成分.[结果]结果表明,McWRI1基因全长1221 bp,共编码406个氨基酸;氨基酸序列比对、系统进化树分析表明McWRI具有典型的AP2家族结构域;观赏海棠McWRI1与苹果MdWRI1的氨基酸序列一致性较高.在供试的4个苹果种果实中,花红的Mc WRI1表达量最高,新疆野苹果最低,槟子与楸子居中.以楸子为试材,设置低温处理组,可见低温处理抑制McWRI1的表达,同时下调McWAX,McKCS,McKPHMT和McLACS,并且导致二十三烷、二十九烷、亚油酸、油酸以及十六烷酸-十八烷酯的含量有明显的上升.分析认为,McWRI1可能直接和间接调控超长链脂肪酸的合成、蜡质的脂肪酸的合成以及CoA供给参与观赏海棠果实表面蜡质的合成.
观赏海棠、转录因子、WRI1
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S66(果树园艺)
国家自然基金项目“麻疯树胚乳油脂积累调控因子的鉴定和功能研究”31370674;北京市属高等学校创新团队建设与教师职业发展计划项目IDHT20150503
2017-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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