期刊专题

10.3969/j.issn.1002-3186.2006.03.015

用竞争PCR方法定量检测猪MHC-DM mRNA

引用
根据GenBank中猪MHC-DM基因序列,用RT-PCR技术从猪肺泡巨噬细胞中扩增和克隆了猪DM基因部分片段,经测序鉴定后,用反向PCR技术构建了其缺失竞争cDNA分子.通过竞争PCR方法,建立了猪DM标准竞争曲线,并得到其直线回归方程.本方法操作简便,特异性和敏感性高,可用于猪DM mRNA水平的定量检测.

猪、MHC-DM、竞争PCR

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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

教育部跨世纪优秀人才培养计划

2006-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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北京农学院学报

1002-3186

11-2156/S

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2006,21(3)

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