邯郸地区人9号染色体臂间倒位与生殖异常的研究分析

摘要：

目的 探讨人9号染色体臂间倒位与生殖异常的关系.方法 选取2680例遗传咨询者进行染色体分析,常规培养外周血淋巴细胞,制备染色体标本,G显带(必要时加做C显带).我们选取确诊的22例9号染色体臂间倒位患者作为观察组,随机选取染色体结果正常的22例遗传咨询者作为对照组,来比较两组间不同生殖异常的差异性.结果 2680例遗传咨询者中共检出22例9号染色体臂间倒位,检出率0.82％,其中男性患者检出率(77.27％)比女性患者检出率(22.73％)显著增高.观察组发生胚胎停育、生育畸形儿、少(弱)精概率显著高于对照组(P＜0.05),两组发生自然流产、不孕不育的概率比较差异无统计学意义(P＞0.05),对照组无生殖异常发生概率显著高于观察组(P＜0.05).结论 人9号染色体臂间倒位与生殖异常之间存在相关的联系,对此类遗传咨询者进行染色体检查很有必要性.

关键词：9号染色体臂间倒位、遗传咨询、核型分析

所属期刊栏目：30

分类号：R715.5;Q343.2+4(妇产科学)

资助基金：邯郸市科技项目21422083113

在线出版日期：2023-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：324-326,331