期刊专题

10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2022.08.026

纳米声敏剂Bp-PEG/5-ALA构建及其声动力抑制口腔癌细胞增殖作用

引用
目的 构建纳米声敏剂Bp-PEG/5-ALA,探讨其声动力杀伤口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)SAS细胞的效果.方法 构建纳米声敏剂Bp-PEG/5-ALA,采用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,TEM)和纳米粒度仪观察其纳米粒径,紫外分光光度计检测5-ALA在黑磷纳米片上的负载率.将浓度均为1 mmol/L的5-ALA和Bp-PEG/5-ALA在SAS细胞中孵育1、2、3、4、5、6h后,应用流式细胞仪检测5-ALA和Bp-PEG/5-ALA分别在细胞内生成原卟啉IX(PpIX)的含量.应用CCK-8检测细胞存活率,评估纳米声敏剂的声动力治疗抑制SAS增殖的作用.结果 通过TEM和纳米粒度仪检测其纳米粒径在200nm左右,分散性较好.5-ALA浓度增加到0.4mg/mL时,BP-PEG/5-ALA中5-ALA载药率可达到189.0%±10.2%.与5-ALA相比,纳米声敏剂BP-PEG/5-ALA在SAS细胞中3h生成声敏物质PpIX的水平达到最高值,并且显著高于相同孵育时间的5-ALA组,同时,声动力抑制SAS增殖效果显著增强.结论 利用黑磷纳米片构建纳米声敏剂Bp-PEG/5-ALA提高5-ALA在OSCC细胞中PpIX的有效含量,增强其声动力杀伤OSCC肿瘤细胞效果.

声动力、5-ALA、黑磷二维纳米片、口腔鳞状细胞癌、纳米声敏剂

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R739.85(肿瘤学)

国家自然科学基金;深圳市科技创新基础研究自由探索项目;深圳市科技创新基础研究自由探索项目

2022-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1383-1387

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标记免疫分析与临床

1006-1703

11-3294/R

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2022,29(8)

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